La FDA alerta de que el fármaco Ozempic puede bloquear los intestinos

Ozempic

Reuters

  • Ozempic, el medicamento para la diabetes que se hizo popular en los últimos tiempos para bajar de peso, puede causar obstrucción intestinal, advierte la FDA.
  • Otros medicamentos basados en inyecciones de semaglutida, como Wegovy o Mounjaro, también reconocen la posibilidad de bloqueo intestinal en sus etiquetados.

Su prospecto señala que Ozempic reduce la velocidad en que los alimentos salen del estómago, ayuda a reducir la cantidad de azúcar liberada por el hígado y está diseñado para responder cuando aumenta el nivel de azúcar en sangre. Sin embargo, este medicamento para la diabetes —y que hoy en día muchas personas consumen para adelgazarpuede causar bloqueo intestinal

Tal y como adelanta CBS News, la etiqueta del medicamento reconoce informes de obstrucción intestinal después del uso del fármaco. El cambio se produce después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos diera luz verde a una serie de actualizaciones del fabricante de medicamentos Novo Nordisk para su producto.

La compañía danesa fabrica tanto Ozempic como Wegovy, que también es una inyección de semaglutida destinada a la diabetes y utilizada en los últimos tiempos para adelgazar. Ozempic, Wegovy y Mounjaro reconocen informes de íleo en su etiqueta, al igual que Mounjaro, un medicamento para la diabetes de Eli Lilly.

 

Según los Manuales MSD, el íleo es la falta temporal de las contracciones musculares normales de los intestinos, muchas veces originado por la cirugía abdominal y los fármacos. Aparece hinchazón, vómitos, estreñimiento, retortijones y pérdida de apetito.

"Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente en una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al medicamento", apunta la FDA, que no culpa directamente al medicamento del problema intestinal, que en los casos más graves puede ser potencialmente mortal. 

En total, la FDA ha recibido 8.571 informes de trastornos gastrointestinales después del uso de medicamentos con semaglutida, que incluyen tanto Ozempic como Wegovy, según datos publicados por el regulador hasta el 30 de junio. 

33 casos de bloqueo intestinal

El íleo se menciona específicamente como una reacción en 33 casos enumerados en el panel de la FDA de personas que toman semaglutida, incluidas dos muertes.

Tanto Novo Nordisk —responsable de Wegovy y Ozempic— como Eli Lilly —responsable de Mounjaro— también se enfrentan a una demanda por afirmaciones de que los medicamentos pueden causar una afección similar llamada gastroparesis o parálisis del estómago, que impide que los alimentos lleguen al intestino delgado a pesar de que no hay obstrucción.

El regulador continúa monitoreando los informes de seguridad de estos fármacos. De las dos inyecciones de semaglutida y Mounjaro, que afecta al cuerpo de manera similar, pero utiliza el medicamento tirzepatida como ingrediente activo, Ozempic es el último en reflejar en su etiqueta que se ha producido íleo en algunos de los usuarios del medicamento.

En una demanda presentada a principios de agosto por una mujer de Luisiana, esta alega que Ozempic y Moujnaro le hicieron vomitar tanto que perdió los dientes. La paciente sufrió vómitos intensos, dolor de estómago, ardor gastrointestinal y hospitalización por problemas estomacales. Tuvo que acudir a urgencias, perdió piezas dentales por los vómitos y precisó tratamiento. 

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En una declaración a Fierce Pharma, un portavoz de Ozempic y el fabricante de Wegovy, Novo Nordisk, dijo que este tipo de problemas gastrointestinales "son efectos secundarios bien conocidos" de tomar agonistas de GLP-1, los medicamentos a la que pertenece la semaglutida. "La mayoría son de intensidad leve a moderada y de corta duración", indicó. 

Según Futurism, las actualizaciones del prospecto podrían servir para proteger a Novo Nordisk y Eli Lilly, el fabricante de Moujnaro, de futuras acciones legales contra ellos.

El pasado mes de julio, y tras la alerta emitida por la Agencia Europea del Medicamento, Sanidad investiga si los medicamentos a base de liraglutida y semaglutida induucen pensamientos suicidas como efecto secundario.

La agencia de medicamentos de Islandia inició la revisión después dde emitir 3 informes de pensamientos suicidas y autolesiones en personas que emplean Ozempic y Saxenda para la pérdida de peso.

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