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Uma menina com uma imunodeficiência extremamente rara recebeu uma segunda chance na vida. Bronte, de 2 anos, foi isolada do resto do mundo com apenas duas semanas de vida devido à imunodeficiência combinada grave (SCID), conhecida como "doença do bebê bolha". Essa condição significava que ela praticamente não tinha sistema imunológico.

Bronte com os irmãos e os pais comemorando seu segundo aniversário — Foto: Reprodução Kidspot
Bronte com os irmãos e os pais comemorando seu segundo aniversário — Foto: Reprodução Kidspot

"Ela não tem células B ou T para combater qualquer forma de infecção, e algo tão simples como um resfriado ou gastroenterite poderia ser fatal", disse sua mãe, Emma, ao programa A Current Affair. Bronte, sua mãe Emma, seu pai Jake e os irmãos Kaius e Willow foram forçados a ficar completamente isolados por cinco meses até que Bronte pudesse receber tratamento no Reino Unido. Durante esses meses, a família viveu em Londres, onde Bronte recebeu tratamento no Great Ormond Street Hospital.

O tratamento inovador envolveu a remoção das células-tronco de Bronte para serem alteradas fora de seu corpo, seguida de quimioterapia para reiniciar seu sistema imunológico. As células corrigidas foram então reinfundidas para construir um sistema imunológico saudável. Ao voltar para casa, Bronte ainda teve que manter uma distância segura do resto do mundo até que a família tivesse a confirmação de que o tratamento havia funcionado.

Felizmente, mais de um ano depois, Bronte está finalmente experimentando uma vida "normal" e seus pais dizem que ela está recuperando o tempo perdido. "Ela está cheia de energia", disse Emma. "Ela está vivendo sua melhor vida. Ela vai para a creche e brinca com outras crianças. Atualmente, ela está doente, com coriza e resfriado, mas tudo bem porque ela melhora."

A nova vida de Bronte é uma grande mudança. Há poucos meses, algo tão simples como ir à creche poderia ter sido uma sentença de morte, mas agora seu sistema imunológico é como o de qualquer outra criança de dois anos. "Obviamente, a creche está cheia de pequenos germes e vírus, mas é incrível que o sistema imunológico dela consiga lidar com isso", disse Emma.

A maioria dos bebês que nascem com SCID não sobrevivem à infância, mas Bronte acaba de celebrar seu segundo aniversário com amigos e familiares. "Foi um dia maravilhoso", disse Emma. "Decidimos fazer uma festa no parque, como fizemos para os outros irmãos dela. Foi uma boa chance para todas as pessoas que nos apoiaram nos últimos dois anos virem e conhecerem Bronte, e para nós também agradecermos a eles."

"É incrível vê-la agora vivendo uma vida normal", disse Emma. "Ela vai nadar, visitamos parques infantis, familiares e amigos, vamos a festas de aniversário. Apenas pequenas coisas normais que você considera que todo mundo pode fazer". Apesar do desafio de viajar meio mundo para o tratamento de Bronte dar certo, Emma e Jake disseram que "tudo valeu a pena".

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