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Canabidiol: Anvisa define regras para venda de medicamento à base de maconha
Familiares de crianças que precisam do remédio lutavam pela liberação da comercialização há anos
1 min de leitura
Canabidiol ajuda crianças com epilepsia severa (Foto: Fotografia Alexandre Rezende)
Certas doenças precisam de remédios muito específicos, que ainda não são fabricados no Brasil. É o caso, por exemplo, de pacientes com síndromes raras e com crises convulsivas frequentes. Para essas pessoas, um medicamento chamado canabidiol (CBD) faz toda a diferença – mas, como é feito à base da planta da maconha, havia um enorme entrave burocrático para consegui-lo. Por isso, nos últimos anos, muitas famílias se uniram para lutar por seus direitos e tornar o uso do remédio mais acessível. A boa notícia é que na última terça-feira (22) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma decisão favorável a esses pacientes.
A Anvisa incluiu o canabidiol e outras substâncias derivadas da maconha na lista de substâncias psicotrópicas, vendidas no Brasil com receita do tipo A, específica para entorpecentes. A medida permite que, a partir de agora, empresas farmacêuticas possam registrar e comercializar esses medicamentos.
A decisão foi publicada como atualização da Portaria nº 344/98, e determina que o produto tenha uma concentração máxima de 30 mg de canabidiol (CBD) por mililitro ou de 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC). Substâncias com concentraçãao acima disso continuam proibidas no país.
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