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Everolimo

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Estrutura química de Everolimo
Everolimo
Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
Identificadores
CAS 159351-69-6
ATC L04AA18
PubChem 6442177
DrugBank DB01590
Informação química
Fórmula molecular C53H83NO14 
Massa molar 958,224 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidade ?
Metabolismo ?
Meia-vida ~30 horas [1]
Excreção ?
Considerações terapêuticas
Administração ?
DL50 ?

Everolímus (DCPt[2]) ou everolimo (DCB[3]), também conhecido pelo nome comercial Afinitor, é um medicamento com propriedades imunosupressoras e antiangiogénicas.[4] A marca Afinitor está aprovada para o tratamento de cancro da mama do tipo HR+ e HER2-, para o tratamento de alguns tipos de cancro do pâncreas, cancro gastrointestinal e cancro do pulmão, para carcinoma de células renais (um tipo de cancro do rim) e para o astrocitoma subependimário de células gigantes. A marca Zortress está aprovada no tratamento da rejeição de transplante.[5]

Interações Medicamentosas

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Fosamprenavir, saquinavir, atazanavir, ritonavir, amprenavir, nelfinavir, cetoconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, itraconazol, eritromicina, verapamil, rifampicina, claritromicina, inibidores seletivos de p-glicoproteina.

Eventos Adversos

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Referências

  1. R.N Formica Jra, K.M Lorberb, A.L Friedmanb, M.J Biaa, F Lakkisa, J.D Smitha, M.I Lorber (2004). «The evolving experience using everolimus in clinical transplantation». Elsevier. 36 (2): S495-S499 
  2. INFARMED. «Denominação comum em Português (DCPt), da Denominação Comum Internacional (DCI) ou da Denominação comum (DC), de Substâncias Activas» (PDF) 
  3. ANVISA e Sindusfarma. «Manual das Denominações Comuns Brasileiras» 
  4. «Definition of everolimus». National Cancer Institute. Consultado em 21 de dezembro de 2020 
  5. «Everolimus». National Cancer Institute. 2 de outubro de 2020. Consultado em 21 de dezembro de 2020 

Ligações externas

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