Nuestro Objetivo
- Mejorar la calidad de vida y fomentar el apoyo social.
- Servir de apoyo y asesoramiento a las personas con autismo y a sus familias
- Fomentar la formación y aprendizaje de las personas con autismo.
- Representación de afectados y familias.
- Conectar a las personas con autismo con la sociedad.
- En definitiva, estar juntos en el autismo.
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DESCUBRE LA FUNDACIÓN CONECTEA
en nuestro vídeo del Día Mundial del Autismo:
En el camino del autismo, desde diferentes ámbitos, vamos hacia la inclusión social.
En el día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de Abril, queremos aprovechar para visibilizar aún más sobre este trastorno del neurodesarrollo que afecta a un mínimo de 1 cada 100 niños y niñas en Europa.
Porque el autismo no es una circunstancia individual, es algo que de manera transversal afecta a nuestra sociedad, es parte de nosotros y deberíamos considerarlo en mayor o menor medida, pues aceptar y comprender las miradas diferentes de las personas con TEA, en nuestros entornos, en muchos ámbitos y contextos como familiar, terapéutico, educativo, de ocio, deportivo, social…, facilitará su inclusión social en el futuro.
NOTICIAS & ARTÍCULOS
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Radio ConecTEA celebra el Día de los Abuelos con las experiencias del abuelo Goyo y la abuela Maite
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Fundación ConecTEA pone en marcha el Programa Despega para el fomento de la autonomía personal y la vida independiente de adultos con TEA
Dentro de la misión de Fundación ConecTEA de contribuir al bienestar y el desarrollo personal de las personas con autismo, nuestro equipo de profesionales ha desarrollado el Programa Despega. Está dirigido a mayores de 18 años con TEA que quieran potenciar su...
Fundación ConecTEA convoca una nueva edición del concurso ArTEAndo
Comienza la fase de presentación de obras artísticas de la IV edición del Concurso ArTEAndo que convoca Fundación ConecTEA para impulsar, dentro de sus objetivos de difusión y sensibilización, un mejor conocimiento del autismo. Puede presentar sus creaciones, de...
EVENTOS
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PRIMEROS SIGNOS DEL AUTISMO
Te lo contamos en vídeo:
Tras el Dignóstico
Cuando el diagnóstico de TEA llega a la familia, se produce un cambio muy grande en todos los aspectos de la vida familiar. La mayoría de las veces, las familias no sabemos qué debemos hacer o a quién debemos acudir, porque la información no siempre llega como debiera.
Son 5 los aspectos que se deben cuidar cuando el TEA llega:
Atención Temprana
Las terapias son esenciales para las personas con TEA. En cuanto tengáis la valoración del CRECOVI o el diagnóstico del médico, acude a tu centro de atención temprana más cercano y solicita tu plaza pública.
Educación
Se debe acudir al equipo de orientación educativa (EOEP) para que valoren al niño y os aconsejen la modalidad educativa más apropiada. En general existen diferentes modalidades educativas.
Sanidad
El seguimiento por parte del pediatra es esencial para la derivación a los especialistas que sean necesarios.
Economía
Existen ayudas económicas para las familias con niños TEA. Para acceder a ellas es necesario que, previamente, le hayan valorado en el CRECOVI y le hayan otorgado la discapacidad.
Familia
No solo la persona con TEA debe recibir asesoramiento y terapias, los padres y el resto de la familia también ven cómo su vida cambia tras el diagnóstico y deben recibir apoyo y asesoramiento.
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