GTF2H4

gene da espécie Homo sapiens

A subunidade geral do fator de transcrição IIH 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GTF2H4.[2][3]

GTF2H4
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosGTF2H4, Subunidade geral do fator de transcrição IIH 4
IDs externosOMIM: 601760 HomoloGene: 7090 GeneCards: GTF2H4
Wikidata
Ver/Editar Humano

Interações

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GTF2H4 demonstrou interagir com: GTF2F1,[4] MED21[4] POLR2A,[4] Proteína de ligação TATA,[4] Fator de Transcrição II B[4] e XPB.[2][5]

Referências

  1. «Human PubMed Reference:» 
  2. a b Marinoni JC, Roy R, Vermeulen W, Miniou P, Lutz Y, Weeda G, Seroz T, Gomez DM, Hoeijmakers JH, Egly JM (abril de 1997). «Cloning and characterization of p52, the fifth subunit of the core of the transcription/DNA repair factor TFIIH». EMBO J. 16 (5): 1093–102. PMC 1169708 . PMID 9118947. doi:10.1093/emboj/16.5.1093 
  3. «Entrez Gene: GTF2H4 general transcription factor IIH, polypeptide 4, 52kDa» 
  4. a b c d e Scully R, Anderson SF, Chao DM, Wei W, Ye L, Young RA, Livingston DM, Parvin JD (maio de 1997). «BRCA1 is a component of the RNA polymerase II holoenzyme». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (11): 5605–10. PMC 20825 . PMID 9159119. doi:10.1073/pnas.94.11.5605 
  5. Giglia-Mari G, Coin F, Ranish JA, Hoogstraten D, Theil A, Wijgers N, Jaspers NG, Raams A, Argentini M, van der Spek PJ, Botta E, Stefanini M, Egly JM, Aebersold R, Hoeijmakers JH, Vermeulen W (julho de 2004). «A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A». Nat. Genet. 36 (7): 714–9. PMID 15220921. doi:10.1038/ng1387 

Leitura adicional

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