Introdução
A arterite de Takayasu (AT) é uma vasculite granulomatosa crônica rara de grandes vasos que atinge predominantemente a aorta e seus ramos. Caracteriza-se pela inflamação das grandes artérias, levando a estenose, oclusão e alterações aneurismáticas. A AT acomete principalmente adultos jovens e crianças, podendo resultar em isquemia e lesão de órgãos terminais. A doença é de natureza autoimune, inflamatória e granulomatosa. [1]
Geralmente, apresenta sintomas sistêmicos inespecíficos, como mal-estar, mialgia, perda de peso e febre, juntamente com manifestações vasculares e isquêmicas, como acidente vascular cerebral, síncope, claudicação de membros, ausência de pulso, hipertensão e sopro vascular. A hipertensão é uma característica clínica importante e frequentemente observada em indivíduos com a doença. [2]
Epidemiologicamente, a AT é relativamente rara, com uma prevalência de 16,9 casos por 100.000 indivíduos, com taxas mais altas entre mulheres e negros. É mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade. Além disso, há uma associação entre a AT e a doença inflamatória intestinal, com coexistência relatada entre pacientes noruegueses. [3]
Avanços recentes têm atualizado a maneira como os médicos lidam com a doença. Por exemplo, estudos atuais destacaram a importância das modernas técnicas de imagem no diagnóstico da AT, como a tomografia por emissão de pósitrons. Além disso, os receptores de interleucina-6 (IL-6) foram identificados como os principais agentes na patogênese, levando a pesquisas contínuas sobre a eficácia e a segurança de tratamentos como o tocilizumabe. [4]
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Citar este artigo: Revendo os Dados: Arterite de Takayasu - Medscape - 4 de julho de 2024.
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