[🏇#Jo2024] Les obstacles, ça se saute. Pas les #médicaments prescrits dans la cadre d'un traitement. Pendant les épreuves de sport équestre de #Paris2024 comme les autres jours, on ne modifie pas son traitement sans l'avis d'un professionnel de #santé. Ne pas respecter la prescription peut réduire l’efficacité des médicaments ou causer des effets indésirables. Pour qu’un traitement soit efficace, il doit être utilisé : À La bonne dose À la bonne fréquence Et sur la bonne durée 💊Les médicaments ne sont pas des produits ordinaires, ne les prenons pas à la légère ➕d’info sur lesmedicamentsetmoi.fr #MedicamentEtMoi #BonUsage #Paris2024
ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Administration publique
Saint Denis Cedex, France 132 951 abonnés
Pour des produits de santé sûrs, efficaces, innovants et accessibles
À propos
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est l’acteur public qui permet, au nom de l’État, l’accès aux produits de santé en France et qui assure leur sécurité tout au long de leur cycle de vie. Au cœur du système de santé, nous agissons au service des patients et de leur sécurité. Nous favorisons l’accès à des produits innovants via des procédures d’autorisation adaptées à chaque stade de la vie du médicament avant et après sa mise sur le marché. Au travers de nos évaluations, nos expertises et notre politique de surveillance, nous nous assurons que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, accessibles et bien utilisés. Nous sommes 900 collaborateurs, répartis sur trois sites : Saint-Denis, Lyon et Montpellier-Vendargues. Nous nous appuyons sur un réseau d’expertise et de surveillance national, européen et mondial dans le respect des principes de déontologie et de transparence. Nos missions Tout produit de santé présente des bénéfices mais aussi des risques : on parle de “balance bénéfice-risque”. Notre mission est de nous assurer que cette balance est positive. Et ce, dès le stade du développement d’une innovation thérapeutique. C’est ainsi que, dans le but de faciliter un accès aux produits innovants en toute sécurité pour les patients, l’ANSM intervient sous différentes modalités afin d’accompagner l’innovation et encadrer sa mise à disposition de façon précoce, sûre et équitable. Nous sommes une agence ouverte, en dialogue permanent avec notre environnement pour éclairer notre action et faire connaître nos décisions.
- Site web
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https://ansm.sante.fr/
Lien externe pour ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
- Secteur
- Administration publique
- Taille de l’entreprise
- 501-1 000 employés
- Siège social
- Saint Denis Cedex, France
- Type
- Administration publique
- Fondée en
- 2011
Lieux
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Principal
143/147 boulevard Anatole France
93285 Saint Denis Cedex, France, FR
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321, Avenue Jean Jaurès
69007 Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, FR
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34748 Vendargues, FR
Employés chez ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Alexandre de La Volpilière
ANSM - Directeur Général par interim DG adjoint, chargé des Opérations
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Céline Dugué
Inspecteur BPL
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Carine LE JAOEN
GMP inspector / European & International Affairs coordinator / Starting Materials inspection department
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Hélène Poirier
Directrice générale adjointe chargée des ressources (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Nouvelles
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🏅Aujourd'hui les jeux olympiques #Paris2024 sont ouverts. Pour célébrer cet événement, l’#ANSM a mis son plus beau maillot. Vive les jeux olympiques et vive le bon usage des médicaments ! 💊Les médicaments ne sont pas des produits ordinaires, ne les prenons pas à la légère ➕d’info sur lesmedicamentsetmoi.fr #MedicamentEtMoi #BonUsage #JO2024
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#ÉtéSansSouci ☀️ | Inhaler du protoxyde d’azote présente de nombreux risques ! ⚠️ Asphyxie, perte de connaissance, brûlure par le froid, lésions neurologiques… Pour les professionnels de santé👩⚕️👨⚕️, nous avons élaboré un document pour les aider à diagnostiquer une intoxication au #protoxyde d’azote et à prendre en charge une personne intoxiquée Pour le télécharger 👉 https://ow.ly/bg4750SFZLE #protoxydedazote #gazhilarant #proto
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[📽️Portait d'agent ] Comment l'ANSM évalue-t-elle la méthodologie des essais cliniques soumis dans le cadre de procédures centralisées auprès de l'EMA ? Les aspects méthodologiques et statistiques des #EssaisCliniques sont des éléments-clés dans la détermination du rapport bénéfice-risque d'un #médicament. Depuis près de quatre ans, Bruno Delafont veille à identifier tous les biais possibles qui pourraient remettre en cause la fiabilité des résultats observés dans les #EssaisCliniques des procédures centralisées européennes. Bruno est également membre co-opté du CHMP, le comité européen pour les médicaments à usage humain. Ce métier requiert notamment une grande adaptabilité pour répondre aux nouveaux défis posés par les #DonnéesDeVieRéelle, le #BigData et l'#IntelligenceArtificielle. Découvrez le portrait vidéo de notre méthodologiste statisticien. 👇👇👇
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#Jo2024 Une remontada de dernière minute, un stade qui chante à l’unisson, un record du monde qui tombe : le sport nous fait vivre des moments inoubliables 🏅Une médaille ça se conserve pour toujours, pas les médicaments Les #médicaments peuvent perdre en efficacité ou être contaminés par des bactéries si les modalités et la durée de conservation ne sont pas respectées Ceux qui sont non utilisés, périmés ou dont l’aspect a changé : rapportez les médicaments en #pharmacie, sans oublier de trier les emballages bien sûr 💊Les médicaments ne sont pas des produits ordinaires, ne les prenons pas à la légère ➕d'information sur lesmedicamentsetmoi.fr #MedicamentsEtMoi #BonUsage #Paris2024
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#ÉtéSansSouci ☀️| Médicaments et #chaleur : Que savoir ? Quand il fait très chaud, la prise de certains #médicaments peut aggraver les effets de la chaleur sur votre organisme comme par exemple le risque de déshydratation… C’est aussi l’efficacité des médicaments qui peut être modifiée ! ↪️Pour passer un été sans souci, adoptez les bons réflexes quand il fait très chaud👉https://ow.ly/aVnS50SFnIR
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[#EtéSansSouci ☀️] Les vacances arrivent…comment bien utiliser ses produits de santé en cas de forte chaleur ? #Médicaments, dispositifs médicaux, produits solaires 👉Retrouvez nos conseils de bon usage :https://ow.ly/Z06J50SyHGE
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Accompagnement de l'arrêt de commercialisation de #Tsoludose (solution buvable unidose) 📌Afin de permettre aux patients de consulter leur médecin sans urgence pour définir une alternative, le #médicament identique suisse Tirosint sera importé jusqu'en mars 2025. 👩⚕️ Dans ce contexte d’arrêt de commercialisation, Tsoludose ou Tirosint Solution ne doivent plus être prescrits en initiation de traitement. ➕d'information : https://ow.ly/RNEh50SzwK7
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Workshop européen sur les dispositifs médicaux Le 10 juillet 2024, nous avons accueilli à l’ANSM 19 délégations européennes ainsi que des représentants de la Commission européenne pour un atelier sur les dispositifs médicaux. L'objectif était de faire le point sur l'application des règlements européens relatifs aux dispositifs médicaux (2017/745) et de diagnostics in vitro (2017/746), d’identifier les priorités actuelles, les difficultés rencontrées et des pistes de solutions pour faciliter leur application. Alexandre de La Volpilière, directeur général par interim de l'ANSM, a ouvert la journée et lancé les travaux sur les 4 thématiques principales : 🔹Gouvernance 🔹Innovation 🔹Sécurité 🔹Disponibilité Les travaux de cet atelier alimenteront ceux de la Commission européenne dont le rapport d'évaluation des règlements est attendu pour 2027. Ils permettront également aux autorités compétentes de s'accorder sur les actions prioritaires à initier. #DM #DispositifsMédicaux #Diagnosticinvitro #MedicalDevices #DispositifsMédicaux #MDR #IVDR #EU4Health #HealthUnion
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Indisponibilité d’un dispositif médical : évolution de la procédure de déclaration des opérateurs. 📌A partir du 1er septembre 2024, la procédure évolue pour permettre une action anticipée et structurée de l’ensemble des acteurs dans la gestion des indisponibilités de certains #DispositifsMédicaux et dispositifs médicaux in vitro. ❓Quels changements ? Une grille d’analyse de risque est notamment mise à disposition de l’opérateur afin qu’il puisse évaluer, de façon exhaustive et homogène, la criticité de la situation. Cette grille se décline aussi bien pour les tensions et ruptures temporaires que pour les arrêts de commercialisation. En savoir➕ https://ow.ly/oE7u50SvQGw
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