Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade de Analista de Assuntos Regulatórios JR vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Anvisa;
Realizar avaliação e submissão de HMPs;
Revisar arte final de bulas e material de embalagem de medicamentos;
Efetuar controle e submissão de atualização de bulas e rotulagens junto à Anvisa;
Elaborar dossiês e cumprimentos de exigência de renovações e alterações pós-registro, de acordo com a legislação vigente.
Requisitos e qualificações
Superior completo em Farmácia.
Ter atuado com pós-registro será um diferencial.
Informações adicionais
No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
Disponibilidade para atuar como contrato temporário de 14 meses
Nível de experiência
Não aplicável
Tipo de emprego
Tempo integral
Função
Jurídico
Setores
Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos
As indicações dobram suas chances de conseguir uma entrevista na Grupo Cimed