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Responsabilidades e atribuições
Fornecer documentações de qualidade para cumprimento das normas sanitárias vigentes, oferecer suporte técnico aos setores internos, orientando as equipes quanto as exigências das normas e mudanças da legislação sanitária para assegurar o seu cumprimento.
Acompanhar as publicações no DOU e notícias do site da ANVISA;
Assegurar a qualidade técnica da documentação que será encaminhada a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);
Efetuar correção de documentação técnica;
Elaborar fichas técnicas do produto;
Elaborar processos de aditamentos, processos de renovação de registro, processos de pós-registros e HMP de medicamentos;
Notificar lotes piloto (pré-submissão).
Requisitos e qualificações
Conhecimento básico em legislação industrial farmacêutica;
Conhecimento intermediário do pacote office;
Conhecimento básico da língua inglesa.
Graduação concluída em Farmácia, Química, Engenharia, áreas afins.
Informações adicionais
Participação nos lucros
Bônus Semestral
Plano de Saúde | Modalidades Hospitalar ou Nacional
Plano Odontológico
Cafeteria
Cartão Alimentação
Restaurante
Estacionamento
Vale-Transporte
Sociedade Esportiva e Recreativa - Serprati
Atendimento de Serviço Social
Seguro de Vida
Incentivo à educação
Nível de experiência
Não aplicável
Tipo de emprego
Tempo integral
Função
Jurídico
Setores
Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos
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